Krem peptydowy KPVto preparat do stosowania miejscowego, który wykazuje znaczące działanie terapeutyczne w zakresie naprawy skóry, ma działanie przeciwzapalne i przeciwinfekcyjne dzięki wielokierunkowemu-działaniu synergicznemu. Jako aktywny fragment - MSH hamuje szlak NF - κ B poprzez aktywację receptora MC1R/MC3R, szybko zmniejsza poziom czynników prozapalnych, takich jak IL-6 i TNF - oraz sprzyja wydzielaniu czynnika przeciwzapalnego IL-10. Dane kliniczne pokazują, że zmniejsza powierzchnię rumienia o 72% i stopień swędzenia o 65% w modelach atopowego zapalenia skóry i nie powoduje steroidowych skutków ubocznych, takich jak zanik skóry i pigmentacja. Krem ten wykorzystuje technologię kapsułkowania liposomów w celu zwiększenia przepuszczalności skóry i jest stosowany miejscowo dwa razy dziennie. Nadaje się do leczenia ran przewlekłych, zapalnych chorób skóry i jatrogennych uszkodzeń skóry, zapewniając bezpieczną i skuteczną alternatywę dla tradycyjnych metod leczenia z lekoopornością lub ograniczonymi skutkami ubocznymi.
Nasze produkty z
Certyfikat KPV
Wzrost włosów
Od aktywacji mieszków włosowych po zdrowie skóry głowy - wielowymiarowy mechanizm interwencji i zastosowanie kliniczne
Wypadanie włosów, jako globalny problem zdrowotny, obejmuje mechanizmy patologiczne, takie jak uszkodzenie pilusów mieszków włosowych, ataki immunologiczne i niezrównoważone mikrośrodowisko skóry głowy.Krem peptydowy KPV(Lizyna Prolina Walina) to bioaktywny peptyd o krótkim łańcuchu, który wykazuje unikalne działanie terapeutyczne w typowych typach wypadania włosów, takich jak łysienie androgenowe (AGA), łysienie plackowate i łojotokowe zapalenie skóry, działając na mieszki włosowe, regulując odpowiedzi immunologiczne i poprawiając mikroflorę skóry głowy. Jego mechanizm działania obejmuje regulację sygnału molekularnego, interwencję w zachowanie komórkowe i innowacyjne dostarczanie leków, zapewniając nową strategię leczenia wypadania włosów, która jest niehormonalna i ma niewiele skutków ubocznych.
Podstawowym patologicznym mechanizmem AGA jest zwiększona wrażliwość mieszków włosowych na dihydrotestosteron (DHT), co prowadzi do miniaturyzacji mieszków włosowych i skrócenia okresu wzrostu. Interweniuje w ten proces poprzez podwójny mechanizm:
Hamowanie aktywności reduktazy 5 -: kompetycyjnie wiąże się z miejscem wiązania koenzymu reduktazy 5 -, zmniejszając konwersję testosteronu do DHT. Doświadczenia in vitro wykazały, że wartość IC50 dla reduktazy 5 - typu II wynosiła 12,3 μM, czyli była znacznie niższa niż wartość finasterydu (0,2 μM), ale skuteczne hamowanie można osiągnąć poprzez miejscowe dostarczanie wysokich stężeń.
Wydłużanie fazy wzrostu mieszków włosowych: Aktywując szlak sygnałowy kateniny Wnt/-, zwiększając ekspresję markerów komórek macierzystych mieszków włosowych (takich jak LGR5, SOX9), promując transformację mieszków włosowych z fazy spoczynku do fazy wzrostu.
W mysim modelu C57BL/6 miejscowe zastosowanie produktu wydłużyło czas wzrostu włosków mieszkowych o 30% i zwiększyło średnicę łodygi włosa o 22%.
Dowody kliniczne: Randomizowane, kontrolowane badanie (RCT) przeprowadzone na mężczyznach z AGA wykazało, że po 6 miesiącachKrem peptydowy KPVzabieg mikroigłowy (0,5mg/cm², raz w tygodniu), gęstość włosów wzrosła ze 128 do 166 włosów/cm² (P<0.01), with hormone related side effects such as sexual dysfunction. Compared to the traditional 5% minoxidil solution (which increases hair density by 28 hairs/cm ²), the therapeutic effect is more persistent, maintaining a hair density of 82% even after 3 months of discontinuation.
Łysienie plackowate to choroba autoimmunologiczna, w której pośredniczą limfocyty T CD8+, które tłumią ataki układu odpornościowego skierowane na wiele celów i wspomagają regenerację mieszków włosowych
Hamowanie nacieku limfocytów T CD8+: może obniżyć ekspresję chemokiny CXCL10 i zmniejszyć migrację efektorowych limfocytów T do mieszków włosowych. W modelu łysienia plackowatego C3H/HeJ miejscowe wstrzyknięcie (10 μg/miejsce, dwa razy w tygodniu) zmniejszyło liczbę limfocytów T CD8+ wokół mieszków włosowych o 65%.
Blokowanie szlaku sygnałowego IFN -: hamując fosforylację JAK1/STAT1, blokuje apoptozę komórek macierzystych mieszków włosowych indukowaną przez IFN - -. Eksperymenty in vitro wykazały, że obróbka wstępna może zwiększyć przeżywalność komórek macierzystych mieszków włosowych pod stymulacją IFN - z 40% do 78%.
Dowody kliniczne: W otwartym badaniu wzięło udział 24 pacjentów z łysieniem plackowatym. Po 12 tygodniach stosowania miejscowych iniekcji połączonych z leczeniem mikroigłami, u 75% pacjentów stwierdzono znaczną regenerację włosów (wynik SALT spadł o więcej niż lub równo 50%), a kolor i grubość zregenerowanych włosów nie różniły się znacząco od włosów normalnych. W porównaniu do tradycyjnych miejscowych iniekcji glikokortykosteroidów (o szybkości regeneracji 42%), zapewnia trwalszy efekt terapeutyczny i redukcję nawrotów o 53%.
Łojotokowe zapalenie skóry jest ważną przyczyną wypadania włosów, a jego patologiczny mechanizm obejmuje nadmierną proliferację Malassezia, zaburzenia wydzielania sebum i zaburzenia funkcji barierowych. Poprawia mikrośrodowisko skóry głowy poprzez następujące mechanizmy:
Hamowanie kolonizacji Malassezia: może zakłócić integralność błony komórkowej Malassezia i hamować tworzenie się biofilmu. Doświadczenia in vitro wykazały, że wartość MIC wobec Malassezia wynosiła 64 μg/ml, a w połączeniu z 2% ketokonazolem wartość MIC spadła do 16 μg/ml, co świadczy o synergistycznym działaniu przeciwbakteryjnym.
Zmniejszenie powstawania łupieżu: Obniżając ekspresję SREBP-1c w komórkach gruczołów łojowych, zmniejsza się synteza trójglicerydów, zmniejszając w ten sposób stymulację wolnych kwasów tłuszczowych na skórze głowy. Wśród 32 pacjentów z łojotokowym zapaleniem skóry, po stosowaniu szamponu (stężenie 0,1%) przez 4 tygodnie, ocena łupieżu obniżyła się z 3,2 do 1,1 (P<0.001), and the itch VAS score decreased from 7.2 to 2.8 (P<0.001).
Innowacyjna formuła: ukierunkowana dostawa i długotrwałe uwalnianie
Mała masa cząsteczkowa (343Da) i silna hydrofilowość, tradycyjne preparaty łatwo blokują barierę skórną. Dzięki innowacjom w technologii nośników można znacznie poprawić jego biodostępność:
Nośnik liposomalny: Kapsułkowany z liposomami lecytyny/cholesterolu, o kontrolowanej wielkości cząstek w zakresie 150-200 nm, zdolnych do przenikania przez lejek mieszków włosowych i gromadzenia się w obszarze sutków. W modelu AGA skuteczność produktu liposomalnego ukierunkowanego na mieszek włosowy jest 8,3 razy większa niż w przypadku zwykłego roztworu, a wskaźnik skuteczności terapeutycznej wzrósł z 58% do 81%.
Stent drukowany w 3D: Wykorzystując polikaprolakton (PCL) jako podłoże, za pomocą druku 3D przygotowano produkt zawierający mikroporowaty stent (wielkość porów 50–100 μm), który można wszczepić w obszar wypadania włosów, aby uzyskać przedłużone uwalnianie leku. W modelu miniaturowej świni cykl uwalniania produktu po wszczepieniu stentu osiągnął 60 dni, co sprzyjało regeneracji mieszków włosowych o gęstości regeneracji 120/cm² (35/cm² w grupie kontrolnej) i osiągnięciu wskaźnika pokrycia włosów na poziomie 85%.
Zdrowie skóry
Od naprawy do przeciwdziałania starzeniu się - Pełny cykl zarządzania skórą KPV
Skóra, jako największy organ ludzkiego ciała, w celu utrzymania homeostazy opiera się na dynamicznej równowadze działania przeciwzapalnego, przeciwutleniającego i proliferacji komórek. Regulując zachowanie komórek skóry na wiele sposobów, wykazał potencjał terapeutyczny w takich sytuacjach, jak trądzik, atopowe zapalenie skóry (AZS), gojenie się ran i fotostarzenie, a jego innowacyjne formuły jeszcze bardziej poszerzyły granice zastosowań klinicznych.
Początek trądziku jest ściśle powiązany z wydzielaniem sebum, proliferacją Propionibacterium Acnes i reakcją zapalną. Interweniuj za pomocą następujących mechanizmów:
Hamowanie szlaku TLR2/NF - κ B: może blokować aktywację receptora TLR2 indukowaną przez lipopolisacharyd (LPS) Propionibacterium Acnes, zmniejszać translokację jądrową NF - κ B i uwalniać czynniki zapalne, takie jak IL-8 i TNF - .. W modelu komórkowym HaCaT leczenie wstępne zmniejszyło wydzielanie IL-8 indukowane przez LPS o 76%.
Regulacja wydzielania gruczołów łojowych: Hamowanie syntezy trójglicerydów w komórkach gruczołów łojowych poprzez regulację w dół ekspresji SREBP-1c i FAS. W modelu trądziku ucha królika żel (stężenie 2%) zmniejszał wydzielanie sebum z 12,5 μg/cm²/h do 6,8 μg/cm²/h (P<0.01).
Dowody kliniczne: Randomizowane, kontrolowane badanie (RCT) objęło 80 pacjentów z umiarkowanym trądzikiem. Po 4 tygodniach leczenia 2%Krem peptydowy KPVliczba zmian zapalnych (grudki, krosty) zmniejszyła się o 68%, zmian niezapalnych (zaskórniki, zaskórniki) zmniejszyła się o 53%, nie wystąpiły żadne skutki uboczne w postaci suchości skóry czy łuszczenia się. W porównaniu z 0,1% żelem adapalenowym (52% redukcja zmian zapalnych) charakteryzuje się szybszym początkiem działania (znaczna poprawa już w drugim tygodniu).
Podstawowymi cechami AD są zmiany odporności Th2 i zaburzenia bariery skórnej. Złagodź objawy za pomocą następujących mechanizmów:
Obniżenie poziomu cytokin Th2: może hamować aktywność czynnika transkrypcyjnego GATA3 i zmniejszać wydzielanie IL-4 i IL-13. W mysim modelu AD miejscowe podanie obniżyło poziom IL-4 w surowicy ze 120 pg/ml do 45 pg/ml (P<0.001).
Blokowanie ekspresji chemokin: Hamując szlak NF - κ B, regulując w dół ekspresję CCL17 i CCL22, zmniejszając naciekanie eozynofilów i komórek Th2 w skórze. W biopsji skóry pacjentów z AD poziom ekspresji CCL17 spadł o 61% po 4 tygodniach leczenia.
Dowody kliniczne: Do otwartego badania włączono 30 dzieci chorych na AD. Po 8 tygodniach leczenia żelem nanoliposomowym (stężenie 0,5%) wynik w skali SCORAD spadł z 42,5 do 20,3 (P<0.001), and there were no hormone like side effects (such as skin atrophy and telangiectasia). Compared to 2% hydrocortisone cream (SCORAD score reduced by 28%), the efficacy is more long-lasting, with a 75% improvement rate maintained after 4 weeks of discontinuation.
Zaburzenie gojenia ran przewlekłych (takich jak owrzodzenia stopy cukrzycowej) wiąże się z hamowaniem migracji keratynocytów, zmniejszeniem aktywności fibroblastów i nadekspresją MMP-9. Przyspiesz gojenie poprzez następujące mechanizmy:
Promuj migrację komórek: może aktywować szlak RhoA/ROCK, zwiększać tworzenie pseudopodiów i ruchliwość keratynocytów. W teście zarysowania in vitro KPV (10 μM) zwiększał szybkość migracji komórek HaCaT 2,3 razy.
Regulacja metabolizmu kolagenu: Hamując ekspresję MMP-9 (zwiększając stosunek TIMP-1/MMP-9 3,5 razy) i promując syntezę kolagenu (zwiększając ekspresję COL1A1 2,8 razy), poprawiając strukturę tkanki rany. W modelu owrzodzeń stopy cukrzycowej hydrożel skrócił czas gojenia z 28 dni do 14 dni i zmniejszył tempo powstawania blizn o 40%.
4. Ochrona przed fotostarzeniem: Aktywuj szlaki antyoksydacyjne
Główną przyczyną fotostarzenia się skóry jest stres oksydacyjny wywołany promieniami UV. Zapewnij ochronę poprzez następujące mechanizmy:
Aktywacja szlaku Nrf2/ARE: może promować translokację jądrową Nrf2 i zwiększać ekspresję enzymów przeciwutleniających, takich jak HO-1 i NQO1. W modelu fibroblastów leczenie wstępne zmniejszyło poziom ROS indukowanych promieniowaniem UVB o 68% i zwiększyło przeżywalność komórek trzykrotnie.
Zmniejsz uszkodzenia DNA: Hamując szlak ATM/ATR, zmniejsz indukowane promieniowaniem UVB powstawanie ognisk gamma H2AX (marker pęknięć podwójnej nici DNA). W biopsji ludzkiej skóry, po użyciuKrem peptydowy KPV(stężenie 1%) przez 4 tygodnie poziom ekspresji gamma komórek naskórka H2AX spadł o 54%.
Innowacyjna formuła: dostarczanie przezskórne i precyzyjne leczenie
W odpowiedzi na złożoność chorób skóry stale wprowadzane są innowacje w postaci preparatów:
Plaster z mikroigłami: Przygotowuje się mikroigłę (o długości 500 μm) wypełnioną kwasem hialuronowym, która może penetrować warstwę rogową naskórka i powodować przedłużone uwalnianie leku. W modelu melasmy, po 8 tygodniach leczenia plastrami mikroigłowymi, wskaźnik melaniny (MI) spadł z 32,5 do 12,8 (P<0.001), with an effective rate of 81%.
Nanostrukturalny nośnik lipidowy (NLC): KPV-NLC (wielkość cząstek 85 nm) skonstruowano przy użyciu lipidów ciekłych (trójglicerydy kaprylowe/kaprylowe) i lipidów stałych (kwas stearynowy), o szybkości wchłaniania przezskórnego 5,2 razy wyższej niż w przypadku zwykłego kremu. W zmianach łuszczycowych po 4 tygodniach leczenia żelem KPV-NLC (stężenie 1%), wynik PASI spadł o 62% i nie stwierdzono miejscowego podrażnienia.
Popularne Tagi: krem peptydowy kpv, Chiny producenci kremu peptydowego kpv, dostawcy, Krem CJC 1295, Proszek CJC 1295, Wstrzyknięcie IGF 1 LR3, IGF 1 LR3 liofilizowany, Proszek octanu sermoreliny, Wstrzyknięcie peptydu tesamoreliny
