Proszek MT2

Proszek MT2drobnoziarnisty, rozpuszczalny stały preparat, jest wyspecjalizowaną formąMelanotan II, który należy do szerszej kategoriiMelanotansyntetyczne analogi peptydów. Jedynym innym członkiem tej rodziny peptydów jestMelanotan I, znany również pod nazwą rodzajowąAfamelanotyd, który ma podobieństwa strukturalne i funkcjonalne, ale różni się sekwencją aminokwasów i profilem farmakologicznym. Proszek MT2 wywiera swoje działanie biologiczne przede wszystkim poprzez ukierunkowany mechanizm: selektywnie wiąże się i aktywujeReceptor melanokortyny 1 (receptor MC1). Ten receptor sprzężony z-białkiem G-jest nie tylko szeroko rozpowszechniony w błonie komórkowej melanocytów,-komórek-wytwarzających pigment, znajdujących się w warstwie podstawnej naskórka,-, ale także wykazuje wysoką specyficzność ekspresji w tych komórkach. Po aktywacji przez proszek MT2, receptor MC1 wyzwala kaskadę wewnątrzkomórkowych szlaków sygnałowych, które bezpośrednio wzmacniają aktywność tyrozynazy; tyrozynaza, jako enzym{{9}ograniczający szybkość biosyntezy melaniny, katalizuje następnie konwersję tyrozyny do dopachinonu, przyspieszając w ten sposób produkcję i gromadzenie melaniny w melanocytach, co ostatecznie prowadzi do zauważalnego przyciemnienia odcienia skóry. Ponadto poza swoją-dobrze scharakteryzowaną rolą w pigmentacji skóry, receptor MC1 odgrywa kluczową i wieloaspektową rolę w regulacji układu odpornościowego organizmu i modulowaniu reakcji zapalnych, pomagając utrzymać równowagę między nadzorem immunologicznym a homeostazą tkanek w różnych stanach fizjologicznych i patologicznych.

Oferujemy nie tylko czysty proszek, ale także inne postacie dawkowania. W razie potrzeby prosimy o kontakt z naszym zespołem sprzedaży.

Certyfikat MT2

Certyfikat analizy
Nazwa złożona	Melanotan II
Stopień	Stopień farmaceutyczny
Nr CAS	121062-08-6
Ilość	337,3 kg
Standard opakowania	25 kg/bęben
Producent	Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd
Numer partii	202501090027
MFG	9 stycznia 2025 r
DO POTĘGI	8 stycznia 2028 r
Struktura
Przedmiot	Norma korporacyjna	Wynik analizy
Wygląd	Biały lub prawie biały proszek	Zgodny
Zawartość wody	Mniejsze lub równe 5,0%	0.35%
Strata przy suszeniu	Mniejsze lub równe 1,0%	0.27%
Metale ciężkie	Pb Mniejsze lub równe 0,5 ppm	N.D.
	Jako Mniejsze lub równe 0,5 ppm	N.D.
	Hg Mniejsze lub równe 0,5 ppm	N.D.
	Cd Mniejsze lub równe 0,5 ppm	N.D.
Czystość (HPLC)	Większy lub równy 99,0%	99.90%
Pojedyncza nieczystość	<0.8%	0.48%
Całkowita liczba drobnoustrojów	Mniejsze lub równe 750 cfu/g	98
E. Coli	Mniejsze lub równe 2 MPN/g	N.D.
Salmonella	N.D.	N.D.
Etanol (przez GC)	Mniej niż lub równo 5000 ppm	400 ppm
Składowanie	Przechowywać w zamkniętym, ciemnym i suchym miejscu w temperaturze poniżej 2-8 stopni

Profil chemiczny proszku MT2:

Proszek MT2 jestsyntetyczna substancja peptydowa zaprojektowana głównie w celu naśladowania naturalnego hormonu -melanocytów-hormonu stymulującego organizm (-MSH). Działa poprzez aktywację receptora melanokortyny (MC1R) w celu regulacji produkcji melaniny. Początkowo badano go pod kątem leczenia zaburzeń pigmentacji skóry (takich jak bielactwo nabyte) i światłoczułego zapalenia skóry. Następnie, ze względu na jego zdolność do wspomagania opalania skóry, badano go również pod kątem zastosowań w estetyce medycznej.
Numer CAS Melanotanu II: 121062-08-6
Formuła molekularna: C₅₀H₆₉N₁₅O₉

Historia odkrycia i rozwoju melanotanu II (MT-II)

Historia rozwoju Melanotanu II (MT-II) skupiała się wokół kierunków zapobiegania rakowi skóry, opalania i poprawy funkcji seksualnych, przechodząc przez etapy obejmujące syntezę, badania kliniczne, transfer i rozwój, a także późniejszą ewolucję przepisów i rynku. Szczegółowy proces wygląda następująco:

1. Wczesne badania i synteza (lata 60. – 80. XX w.)

We wczesnych latach sześćdziesiątych badania wykazały, że wstrzyknięcie szczurom hormonu stymulującego -melanocyty- ({3}}MSH) może wywołać reakcje seksualne, co kładzie podwaliny pod późniejsze badania nad pokrewnymi peptydami.

W latach 80. zespół badawczy kierowany przez dr Victora Hruby'ego z Uniwersytetu w Arizonie w Stanach Zjednoczonych rozpoczął syntezę i badania przesiewowe -analogów MSH w celu znalezienia substytutów zapobiegających rakowi skóry. Ostatecznie zespołowi udało się zsyntetyzować Melanotan II, który stymuluje naturalny pigmentmechanizm produkcji zapewniający efekt opalania bez nadmiernego promieniowania ultrafioletowego, zmniejszając w ten sposób ryzyko raka skóry.

2. Faza badań klinicznych (lata 90. XX w.)

W 1996 r. Wydział Farmakologii Uniwersytetu Medycznego w Arizonie przeprowadził-na małą skalę badanie kliniczne fazy I. Trzej mężczyźni otrzymywali podskórne zastrzyki małej-dawki MT-II co drugi dzień, w sumie pięć razy. Wyniki wykazały, że MT-II ma działanie opalające, a skutki uboczne obejmują łagodne nudności, ziewanie, poczucie fizycznego relaksu i towarzyszą mu spontaniczne erekcje prącia.

W 1998 r. dalsze badanie-tego samego zespołu na 10 mężczyznach z psychogennymi zaburzeniami erekcji wykazało, że MT-II jest silnym induktorem erekcji prącia, rozszerzając jego potencjalne zastosowanie w dziedzinie leczenia dysfunkcji seksualnych.

3. Transfer technologii i późniejszy rozwój (koniec lat 90. – 2000.)

Za pośrednictwem swojej spółki stowarzyszonej zajmującej się transferem technologii, Competitive Technologies, Uniwersytet w Arizonie udzielił firmie Palatin Technologies licencji na patenty związane z MT-II w celu opracowywania leków ukierunkowanych na zaburzenia seksualne. Natomiast Melanotan I (później przemianowany na Afamelanotide) otrzymał licencję dla australijskiej-firmy Epitan Limited (przemianowanej na Clinuvel w 2006 r.) na rozwój środków garbujących.

W 2008 roku firmy Competitive Technologies i Palatin Technologies osiągnęły ugodę w sprawie sporów dotyczących własności Bremelanotide. Na mocy umowy Palatin Technologies zachował prawa do Bremelanotide, zwrócił prawa do MT-II i zapłacił kwotę 800 000 dolarów amerykańskich.

Protokół postępowania z proszkiem dla melanotanu II (MT-II)

Przygotowanie przed-eksperymentem

Rekonstytucja: Proszek MT-II dostarczany jest w postaci liofilizowanego proszku, który należy rozpuścić w sterylnej soli fizjologicznej, wodzie bakteriostatycznej lub wodzie do wstrzykiwań. Surowo zabrania się stosowania nie-sterylnych rozpuszczalników, takich jak woda z kranu i woda oczyszczona, aby uniknąć skażenia lub zakłócenia działania. Delikatnie zamieszaj roztwór podczas rekonstytucji; energiczne potrząsanie jest zabronione.

Przygotowanie stężenia: Powszechnie stosowane stężenie w badaniach naukowych mieści się w zakresie od 0,5 do 2 mg/ml. Konkretne stężenie należy dostosować w zależności od gatunku, masy ciała zwierząt doświadczalnych i celów badawczych.

Eksperymentalne drogi podawania

Wstrzyknięcie podskórne: Jest to najczęściej stosowana metoda w badaniach naukowych. Miejscem wstrzyknięcia jest zazwyczaj luźna tkanka podskórna na brzuchu lub plecach pacjenta. Podczas operacji należy ściśle przestrzegać techniki aseptycznej, aby zapobiec zakażeniu.

Wstrzyknięcie dootrzewnowe: tę drogę stosuje się w niektórych konkretnych eksperymentach. Jednakże dawkowanie musi być ściśle kontrolowane, aby uniknąć podrażnienia narządów wewnętrznych u pacjentów.

Wstrzyknięcie dożylne: Ta droga jest ograniczona wyłącznie do specjalnych scenariuszy eksperymentalnych. Wymaga niezwykle wysokich standardów operacyjnych; roztwór należy wstrzykiwać powoli, aby zapobiec poważnym wahaniom ciśnienia krwi pacjentów.

Środki ostrożności podczas stosowania w badaniach naukowych

Informacje na temat przechowywania: Odtworzony proszek MT-II należy przechowywać w temperaturze poniżej -20 stopni, chroniąc przed światłem. Przygotowany roztwór należy zużyć tak szybko, jak to możliwe. Jeżeli konieczne jest krótkotrwałe przechowywanie, roztwór można umieścić w lodówce o temperaturze 4 stopni, maksymalny okres przechowywania wynosi 24 godziny.

Proces produkcyjny proszku MT2

1. Metoda podstawowa: synteza-fazy stałej
Proszek MT2 produkowany jest przy użyciusynteza peptydów w-fazie stałej (SPPS)technologii, głównego nurtu metody produkcji peptydów, cenionej za wydajność i precyzję. Proces rozpoczyna się od nierozpuszczalnego nośnika w postaci-żywicy w fazie stałej, do którego zabezpieczone aminokwasy są kolejno przyłączane zgodnie ze specyficzną sekwencją aminokwasów MT2,-podobnie jak nawlekanie koralików w ustalonej kolejności. Ten etapowy proces sprzęgania skutecznie pozwala uniknąć reakcji ubocznych, ostatecznie konstruując kompletny liniowy łańcuch peptydowy.

2. Kluczowe etapy: Oczyszczanie i suszenie
Zsyntetyzowany surowy produkt zawiera znaczną ilość zanieczyszczeń, w tym nieprzereagowane aminokwasy, niekompletne fragmenty peptydowe i-produkty uboczne reakcji ubocznych. Wielokrotne oczyszczanie przezWysokosprawna-chromatografia cieczowa (HPLC)to podstawowy etap otrzymywania produktu o wysokiej-czystości, ponieważ pozwala skutecznie oddzielić docelowe peptydy od zanieczyszczeń na podstawie ich różnych zachowań związanych z retencją na kolumnie chromatograficznej. Oczyszczony roztwór ulegaliofilizacja-suszeniew warunkach niskiej-temperatury i próżni, aby delikatnie usunąć całą wilgoć bez uszkadzania struktury peptydu, w wyniku czego otrzymano końcowy puszysty proszek MT2 o stabilnej aktywności biologicznej.

3. Etap końcowy: Kontrola jakości
Kwalifikujące się produkty muszą przejść szereg rygorystycznych procedur testowych, aby spełnić rygorystyczne standardy jakości, w tym zastosowanie-wysokiej rozdzielczości spektrometrii mas i spektroskopii magnetycznego rezonansu jądrowego (NMR) w celu dokładnego potwierdzenia struktury molekularnej i sprawdzenia czystości peptydu. Po tej kompleksowej fazie testowania zatwierdzony proszek MT2 jest starannie pakowany i hermetycznie zamykany w kontrolowanym, sterylnym środowisku, przy czym opakowanie jest wypełnione gazem obojętnym, takim jak azot, aby zapobiec utlenianiu i absorpcji wilgoci, zapewniając w ten sposób-długoterminową stabilność produktu końcowego.

Popularne Tagi: proszek mt2, Chiny producenci i dostawcy proszku mt2, CJC 1295 NO DAC 2mg, Tabletki CJC 1295, IGF 1 LR3 liofilizowany, Wstrzyknięcie ipamoreliny, Tabletka Ipamoreliny, Wtrysk MT2