Kulturystyka z humaninowymi peptydami

Może bezpośrednio eliminować reaktywne formy tlenu (ROS), takie jak aniony ponadtlenkowe i nadtlenek wodoru, oraz zwiększać komórkową zdolność przeciwutleniającą poprzez zwiększanie aktywności dysmutazy ponadtlenkowej (SOD) i peroksydazy glutationowej (GPx). Doświadczenia na zwierzętach wykazały, że leczenie humaniną może zwiększyć przeżywalność komórek mięśnia sercowego o 40% po uszkodzeniu z powodu niedotlenienia/reoksygenacji, a jej działanie jest porównywalne z N-acetylocysteiną (klasycznym przeciwutleniaczem). W treningu kulturystycznym ten efekt ochronny może zmniejszyć peroksydację lipidów w błonach komórkowych mięśni, utrzymać integralność błon oraz przyspieszyć syntezę i metabolizm białek.

Po treningu-o wysokiej intensywności wewnątrzkomórkowe przeciążenie wapniem w komórkach mięśniowych aktywuje szlak apoptozy mitochondriów, co prowadzi do zmniejszenia liczby włókien mięśniowych. Hamując translokację białka Bax do błony mitochondrialnej, blokując uwalnianie cytochromu c i aktywacji kaspazy-3, można zmniejszyć apoptozę komórek mięśniowych wywołaną treningiem. Badania pokazują, że u mężczyzn ze stanem przedcukrzycowym 12 tygodni treningu oporowego może zwiększyć poziom białka humaninowego w mięśniu bocznym uda o 27%, czemu towarzyszy wzrost masy mięśniowej i poprawa wrażliwości na insulinę.

Może hamować szlak sygnałowy NF - κ B i zmniejszać uwalnianie-czynników prozapalnych, takich jak TNF - i IL-6. Długoterminowy-trening o wysokiej intensywności wśród kulturystów może prowadzić do chronicznego-zapalenia o niewielkim stopniu nasilenia, wpływającego na regenerację mięśni i metabolizm tłuszczów. Właściwości przeciwzapalne mogą sprzyjać naprawie tkanek i zmniejszać rozpad białek mięśniowych poprzez regulację polaryzacji makrofagów (od M1 do M2).

Może hamować aktywność hormonowrażliwej lipazy (HSL) w tkance tłuszczowej, zmniejszać uwalnianie wolnych kwasów tłuszczowych (FFA) z produktów rozkładu tłuszczu, a tym samym zmniejszać wychwyt i utlenianie FFA przez komórki mięśniowe. Mechanizm ten może pomóc w zmniejszeniu ektopowego odkładania się lipidów w mięśniach po treningu i utrzymaniu czystości mięśni. Ponadto Humanina może promować beta-oksydację w wątrobie i dodatkowo poprawiać ogólnoustrojową dystrybucję lipidów poprzez zwiększenie ekspresji PPAR -.

Zwiększ syntezę białek mięśniowych poprzez aktywację szlaku sygnałowego mTOR. W eksperymentach na komórkach leczenie może zwiększyć szybkość syntezy białek miotubur C2C12 o 30%, co jest równoważne stymulacji leucyną. Cecha ta jest wysoce zgodna z potrzebą nadmiernej regeneracji po treningu kulturystycznym i może wzmacniać efekt treningu poprzez efekty synergiczne.

Komórki satelitarne są kluczowymi komórkami macierzystymi w regeneracji mięśni, a ich aktywacja zależy od aktywacji szlaku sygnałowego Hedgehog. Zwiększenie ekspresji Shh (Sonic Hedgehog) może sprzyjać proliferacji i różnicowaniu komórek satelitarnych, przyspieszając naprawę włókien mięśniowych. Doświadczenia na zwierzętach wykazały, że leczenie Humaniną może zwiększyć tempo regeneracji stłuczeń mięśni o 50%, jednocześnie zmniejszając powstawanie blizn zwłóknieniowych.

Trening o wysokiej intensywności może prowadzić do uszkodzenia mitochondrialnego DNA i pogorszenia funkcjonalności, wpływając na podaż energii. Aktywacja ekspresji PGC-1 może promować biogenezę mitochondriów i zwiększać gęstość mitochondriów we włóknach mięśniowych. Badania wykazały, że leczenie analogami może zwiększyć aktywność mitochondrialnego kompleksu IV łańcucha oddechowego w mięśniach szkieletowych myszy o 25%, poprawiając w ten sposób wyniki treningu wytrzymałościowego.

DOMS to ból mięśni pojawiający się 24-72 godziny po treningu, co jest związane z uwalnianiem czynników zapalnych i mikrouszkodzeniami włókien mięśniowych. Działanie przeciwzapalne i ochronne na komórki może znacznie zmniejszyć nasilenie DOMS. W badaniach na ludziach osoby, które otrzymały zastrzyki analogów Humaniny, doświadczyły 40% spadku wyników DOMS i 30% wzrostu szybkości regeneracji siły mięśni.